染色体检查，是不孕不育检查中不可或缺的一项检查。因为胎儿的染色体来自于父母双方，一半来自母亲的卵子儿，另一半来自父亲的精子。如果来自父母双方的染色体表现异常，受精卵就会出现问题，临床表现为容易导致婴儿畸形和流产。因此，专家建议，夫妻双方都应积极去做染色体检查。染色体检查主要是查什么？

什么情况下需要做染色体检查？

1、严重少弱精子症

男性多次精液常规检查浓度小于1000万/毫升；活动率少于10%。

2、无精子症

据研究，无精症患者染色体核型异常发生了10~15%。

3、反复流产或胎停

有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。怀孕过程中，约7%发生自然流产，可认为是优胜劣汰；但反复流产（≥2）以上自然流产病史的，需做进一步检查，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，所以要查父母的染色体。

此外对于有生育异常、性发育异常、先天性多发性畸形（多发性畸形和智力低下）、恶性肿瘤、接触过有害物质者、试管婴儿治疗前需要查染色体。

而对于严重少精子症和无精子症，还需同时查Y染色体微缺失。Y染色体微缺失在男性不育患者中占7%，无精症患者约13%发生Y染色体微缺失。

染色体检查主要是查什么？

产前诊断中较为常见的染色体异常有：染色体数目异常、染色体结构异常和微结构异常染色体疾病。染色体结构异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或结构异常可能引起流产、畸胎等不良孕产史的发生，不同的染色体异常，会导致不同的孕产结局。常染色体病（智力及生长发育迟缓，常伴全身各个脏器的畸形）、性染色体病（性发育不全、生殖力下降或缺失）

染色体检查主要是查什么？预防染色体病唯一有效的途径是通过产前筛查、胚胎植入前诊断、产前诊断等手段发现染色体异常胎儿，选择性终止妊娠。孕前染色体检查主要是用静脉抽血的方法，需要早起空腹到医院进行抽血检查，放松心情，不要给自己太多的压力。检查前的3~6天不可以同房，否则会影响检查结果。